见异思迁这事在动物界压根不是道德问题、生物学记录显示相当多物种的配偶关系维持不到一个繁殖季、山雀配对后双方都溜出去找别的鸟、公鸟喂隔壁窝雏鸟的频率接近喂自己窝的三成、母鸟趁公鸟外出跟过路雄性交配、窝里雏鸟的父亲不止一个、动物行为学管这叫偶外交配。

翻看野外记录能发现更离谱的例子、南极阿德利企鹅用石子筑巢、石子稀缺、母企鹅走到公企鹅跟前摆出特定姿态、公企鹅以为交配机遇来了、事毕母企鹅叼走石子跑回自己窝、公企鹅愣在原地、观察站管这叫卖身换石头、重复七八次攒够建材、配偶回来发现窝边石头少一半、这类交易不关联情感只关联条件 置换。

见异思迁在进化上具有明确收益函数、雄性多配偶策略提升基因传播广度、雌性多配偶策略获取更优质基因或物质补偿、红翅黑鹂公鸟同时维护五到十五个巢域内不同母鸟、草原田鼠被当作一夫一妻模范、神经肽加压素受体密度高绑定配偶、实验室注射多巴胺拮抗剂后模范丈夫当晚换伴侣、所谓忠诚依赖特定神经回路持续激活、回路关闭行为翻转。

灵长类数据同样支持、黑猩猩社群内母黑猩猩发情期与超过六只公黑猩猩交配、公黑猩猩不表现排他攻击、精子竞争替代配偶守卫、产生更大睾丸更高精子数量、大猩猩银背垄断交配权睾丸重量占体重比例远低于黑猩猩、生理结构跟交配制度严谨对应、制度松动生理跟着松动。

鱼类案例更直接、蓝头隆头鱼群居雄鱼体型大颜色艳丽独占雌鱼群、移除大雄鱼后最大雌鱼十天内转变为雄鱼、性腺重构、颜色改变、行为模式从被追求转为追求其他雌鱼、性别自身是策略产物不是固定属性、策略随社会地位变化切换、切回雌性需要群体条件恢复、条件不恢复就始终保持雄性、见异思迁在此 体现为性别维度切换。

见异思迁的生理基础写在基因表达调控层面、不是意志薄弱、是预置程序、AVPR1A基因启动子区域微卫星长度差异预测田鼠配对忠诚度、短重复序列个体容易溜号、长重复序列个体守着配偶、人类同源基因RS3重复数跟婚姻稳定性存在统计关联、关联不绝对但方向统一、多巴胺D4受体基因外显子三可变串联重复作用猎奇行为阈值、携带7R等位基因个体性伴侣数量平均值高于4R纯合子、基因型解释一部分方差、剩下归环境。

鸟类鸣叫行为给出另一条线索、斑胸草雀公鸟对配偶鸣唱音节固定、陌生母鸟靠近鸣唱音节立即复杂化、脑区HVC体积跟曲库容量正相关、曲库大的公鸟更容易引发母鸟偶外交配、母鸟听复杂曲目时中脑多巴胺释放量升高、升高幅度预测接受交配概率、神经回路把声音信号翻译成交配决策、翻译过程不经过前额叶类似结构、鸟类没前额叶、决策快全凭边缘系统。

所谓忠贞不渝是约束条件造成的暂时稳态、约束解除稳态迁移、食物条件 分布均匀时许多鸟类维持单偶制、条件 集中后迅速切换多偶制、黄腹旱獭不同海拔种群婚配制度随植被丰度变化、高海拔草甸贫瘠单偶制、低海拔草场肥沃一夫多妻、迁移实验证明个体换环境制度跟着换、制度是环境投射、不是物种本征属性。

昆虫例子最不含糊、雌蟋蟀跟多只雄蟋蟀交配、储精囊内不同精子竞争、最终交配的雄蟋蟀精子优先使卵受精、中间交配的雄蟋蟀演化出精液蛋白降低雌性再交配意愿、雌性演化出消化精液蛋白的技能 、军备竞赛螺旋上升、见异思迁驱动两性对抗演化、对抗产物写进基因组、一代代传下来。

行为灵活性自身是适应器、斑姬鹟公鸟繁殖季初期帮配偶孵卵、后期配偶还在孵卵公鸟飞到几公里外另建家庭、两窝雏鸟相差十一天出壳、公鸟喂完东家喂西家、两边成活率不低于单偶制对照组、时间管理精确到分钟、翅膀利用率拉满、基因副本数最大化、策略执行完毕越冬迁徙、来年重复。

用人类道德框架套动物行为得出无效结论、生物学追问的是策略收益及实现机制、多配偶策略付出免疫代价、交配对象多接触病原体种类多、免疫系统必须更敏感、代价换取基因多样性溢价、溢价足以覆盖代价策略就保留、不足以覆盖策略淘汰、种群层面策略分布由环境筛选、个体执行策略不思考原因、思考是大脑皮层的事、动物皮层不够厚。

行为可塑性表现在神经内分泌轴上、下丘脑促性腺激素释放激素脉冲频率决定性行为强度、社会环境通过感官输入调节脉冲频率、独处频率低、遇到新异性频率陡升、升得快降得慢、机制原始、原始不代表低效、低等脊椎动物靠这机制运作几亿年、哺乳动物继承了这套、人类加上了叙事、叙事管不住脉冲频率、频率决定念头方向、念头决定行动、行动完了再找理由、理由永远是后找的。